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Chaque étape dit son état — ouverte, faite, fermée — et le dossier vous conduit au geste suivant. De l'objectif au protocole lancé, rien ne reste en suspens.
Ce que ce suivi cherche à obtenir, avec les mots du patient. Il s'affiche en permanence dans le dossier.
Recueil initial, anthropométrie, bien-être (WHO-5, PSS-4, UCLA-3). Remplissable par le patient via un lien personnel.
Bilans PDF lus, relus, importés. Comptes-rendus médicaux transcrits. Document à signer produit en un clic.
Une dizaine de questions déduites de l'anamnèse et du bilan, pour approfondir ce qui l'appelle.
État des lieux, analyse, recommandations. Relue puis validée par vous : elle oriente tout ce qui suit.
Les régimes du catalogue classés pour cette personne, avec le pourquoi. Fiche remise au patient.
Protocole en séances, trajectoire vers l'objectif, rendez-vous à l'agenda, plan remis au patient.
Une étape fermée explique pourquoi et conduit au geste qui l'ouvre. Entre deux étapes, la feuille de route liste ce qu'il reste à produire, et le fait.
Trois choses que vous verrez dès le premier dossier.
Après l'anamnèse, le dossier vous demande si le patient apporte des analyses, propose le document à signer, génère les questions ciblées, établit la synthèse. Chaque point a son bouton. Rien ne reste en suspens.
Établie à partir de l'anamnèse, des pièces et du bilan, elle arrive en brouillon. Vous la relisez, vous la validez. À partir de là, le classement des régimes et l'intensité du protocole s'appuient sur elle, pas sur une anamnèse brute.
Trois rythmes proposés, chacun menant à l'objectif. Vous en choisissez un : les séances, la trajectoire pondérale et les rendez-vous sont créés d'un coup. À chaque séance, le point ; puis le prochain rendez-vous, rappelé et modifiable.
Anamnèse, questions, synthèse, consentement, fiche régime, plan patient, rapports, facture : même en-tête (logo, nom, titre, coordonnées, agrément), même pied de page. Aucune mention de l'outil sur papier.
Du premier rendez-vous au suivi longitudinal : dossier, anamnèse, bilans, synthèse, régime, protocole, agenda, facturation — et des exemples réels à consulter.
Bandeau d'identité : âge, morphologie, IMC interprété, écart de poids depuis l'ouverture, allergies en rouge avant tout le reste. Frise de tout l'historique. Corbeille 30 jours pour les documents.
N1 structurée en huit sections (dont bien-être psychologique : WHO-5, PSS-4, UCLA-3), remplissable par le patient chez lui. Questions ciblées N2 déduites du dossier.
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Perception, objectif, disponibilités, trois rythmes proposés, lancement. Séances et rendez-vous créés à l'agenda, le point à chaque séance, plan patient et carnet de suivi.
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🎯 Questions d'approfondissement — Niveau 2
Homme de 60 ans, 109,5 kg pour 1,85 m (IMC ~32), présentant un diabète de type 2 avec insulinorésistance sévère (HOMA entre 9 et 11,5), dyslipidémie athérogène (HDL bas, triglycérides élevés), stéatose hépatique probable (ALAT élevées) et vitamine D basse, sous Ozempic et antihypertenseurs, avec un sommeil très déstructuré et une alimentation désorganisée. L'objectif est une perte de poids vers 90 kg et une stabilisation durable du diabète, dans un contexte de vie complexe (chef d'entreprise, enfant adulte nécessitant une attention importante) avec stress modéré à élevé et antécédents familiaux neurodégénératifs.
Habitudes alimentaires détaillées
L'alimentation est décrite comme très désorganisée avec un sevrage glycémique récent. L'insulinorésistance sévère (HOMA >9), les triglycérides élevés et la stéatose hépatique probable nécessitent de comprendre précisément la composition, les horaires et la qualité des repas pour adapter les recommandations.
Pouvez-vous me décrire une journée alimentaire typique de ces dernières semaines, du réveil au coucher, en précisant les horaires approximatifs et ce que vous mangez à chaque repas ou collation ?
→ Évaluer la répartition des macronutriments, la charge glycémique globale et la régularité des prises alimentaires.
Depuis que vous avez commencé le sevrage glycémique et l'introduction de fibres, quels aliments sucrés ou féculents avez-vous réduits ou supprimés, et lesquels consommez-vous encore régulièrement ?
→ Évaluer le degré réel de sevrage glucidique et identifier les sources résiduelles de glucides rapides alimentant l'hyperinsulinisme.
Combien de Red Bull Zero consommez-vous par jour en moyenne, et à quels moments de la journée ?
→ La caféine en excès peut perturber le sommeil et stimuler le cortisol, aggravant l'insulinorésistance. Les édulcorants artificiels peuvent aussi entretenir l'appétence sucrée.
Sommeil et fatigue
Le sommeil est décrit comme très déstructuré et la fatigue est un motif principal de consultation. Un mauvais sommeil aggrave directement l'insulinorésistance, le cortisol, la prise de poids et les risques cardiovasculaires. Il faut préciser la nature exacte du trouble.
À quelle heure vous couchez-vous habituellement et à quelle heure vous levez-vous ? Combien d'heures dormez-vous réellement par nuit en moyenne ?
→ Quantifier la dette de sommeil et évaluer le décalage du rythme circadien.
Vous réveillez-vous plusieurs fois dans la nuit ? Si oui, est-ce pour uriner, à cause de douleurs dans la jambe, de pensées anxieuses, ou sans raison apparente ?
→ Rechercher une polyurie nocturne liée au diabète, un syndrome d'apnées du sommeil (très probable vu l'IMC et l'HTA), ou une composante anxieuse.
A-t-on déjà évoqué avec vous la possibilité d'apnées du sommeil, ou votre entourage vous a-t-il signalé des ronflements importants ou des arrêts respiratoires pendant votre sommeil ?
→ Le profil métabolique (obésité, HTA, insulinorésistance, fatigue, hématocrite élevé) est très évocateur d'un SAOS non diagnostiqué.
Gestion du stress et santé mentale
Stress modéré à élevé, antécédent d'attaques de panique, traitement par Seropram, contexte de vie complexe. Le stress chronique et le cortisol élevé sont des moteurs majeurs de l'insulinorésistance et de la prise de poids abdominale.
Sur une échelle de 0 à 10, comment évalueriez-vous votre niveau de stress global au quotidien ces dernières semaines ?
→ Objectiver le stress perçu et comparer avec le stress auto-déclaré comme modéré/élevé.
Avez-vous encore des attaques de panique ou des épisodes d'anxiété forte actuellement, et depuis combien de temps prenez-vous le Seropram ?
→ Évaluer la stabilité psychiatrique et l'ancienneté du traitement. Le Seropram peut favoriser la prise de poids chez certains patients.
Avez-vous tendance à manger davantage ou de façon compulsive lorsque vous êtes stressé, fatigué ou préoccupé ?
→ Identifier un éventuel comportement alimentaire émotionnel qui saboterait les efforts diététiques.
Activité physique et mobilité
Le patient ne fait que 5000 pas par jour et a subi une intervention pour hernie discale L5S1 en mars 2025 avec un problème neurologique persistant à la jambe droite. Il faut évaluer les capacités réelles et les freins à l'augmentation de l'activité physique, levier essentiel pour l'insulinosensibilité.
Depuis votre opération de la hernie discale, quelles sont les limitations que vous ressentez encore au niveau de la jambe droite (douleurs, engourdissements, faiblesse) et cela vous empêche-t-il de marcher plus ou de faire du sport ?
→ Évaluer la récupération neurologique post-chirurgicale et identifier les freins physiques à l'activité.
En dehors de la marche, pratiquez-vous ou avez-vous déjà pratiqué une activité physique (natation, vélo, musculation, etc.) et seriez-vous prêt à en reprendre une si elle est adaptée ?
→ Explorer les possibilités d'exercice compatible avec la hernie discale et la neuropathie, notamment des activités sans impact.
Suivi médical et digestif
Les ALAT élevées (70 puis 51 U/L en baisse) suggèrent une stéatose hépatique (NASH probable dans ce contexte métabolique). Le DFGe à 86 nécessite une surveillance rénale. L'Ozempic peut avoir des effets digestifs significatifs. La B12 élevée sans supplémentation mérite attention.
Avez-vous passé une échographie du foie récemment, ou votre médecin vous a-t-il parlé d'un foie gras (stéatose hépatique) ?
→ Confirmer ou infirmer le diagnostic de NAFLD/NASH, très probable vu le profil (ALAT élevées, insulinorésistance, triglycérides élevés, obésité).
Depuis que vous prenez l'Ozempic, avez-vous des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une constipation ou des reflux gastro-œsophagiens ?
→ Les effets secondaires GI de l'Ozempic peuvent limiter l'apport alimentaire de manière non contrôlée et affecter l'absorption des nutriments.
Votre médecin suit-il régulièrement votre fonction rénale, et avez-vous remarqué des urines mousseuses, des gonflements aux chevilles ou une envie fréquente d'uriner la nuit ?
→ DFGe à 86 ml/min : stade 2 d'insuffisance rénale légère. Dans le contexte diabétique et hypertendu, la surveillance néphroprotectrice est essentielle. Vérifier si une microalbuminurie a été dosée.
Organisation quotidienne et adhérence
Le patient est chef d'entreprise avec un enfant adulte nécessitant beaucoup d'attention. La désorganisation alimentaire et la vie complexe sont des freins majeurs à l'adhérence thérapeutique. Il faut comprendre le cadre de vie pour proposer des solutions réalistes.
Dans une semaine type, combien de repas préparez-vous vous-même à la maison, et combien sont pris à l'extérieur (restaurant, livraison, repas sautés) ?
→ Évaluer la faisabilité des recommandations nutritionnelles en fonction du mode de vie réel et identifier les repas les plus faciles à optimiser.
Document généré avec 15 réponses enregistrées.
Suggestion de bilan biologique — 17.05.2026
Lettre au médecin traitant — Proposition d'analyses biologiques complémentaires
Cabinet Cabinet (démo) Le 17 mai 2026
Dossier patient : NP-20260508-IIXP
Madame, Monsieur le Docteur,
Présentation du suivi nutritionnel
Je me permets de vous écrire au sujet de votre patient, homme de 60 ans, que j'accompagne en consultation nutritionnelle depuis novembre 2025. Il m'a consulté pour une prise en charge nutritionnelle visant la perte de poids (poids initial : 120,5 kg pour 185 cm, soit un IMC de 35,2 ; poids actuel : 108,6 kg, IMC 31,7) et la stabilisation durable de son diabète de type 2, dans un contexte de fatigue significative.
Tableau clinique nutritionnel
Ce patient présente un syndrome métabolique avec diabète de type 2, HTA traitée et maîtrisée, et antécédents de hernie discale L5-S1 opérée à deux reprises (1996 et mars 2025). Il rapporte un sommeil très déstructuré avec réveils nocturnes multiples, un stress modéré à élevé, et des attaques de panique à l'anamnèse. Son alimentation était initialement très désorganisée ; un sevrage glycémique et une introduction de fibres ont été amorcés depuis novembre 2025. Son activité physique reste modeste (environ 5 000 pas par jour). Il est traité par Lodoz 2,5 mg, Vascord 5 mg, Seropram 20 mg et Ozempic 1 mg/semaine. Il prend par ailleurs de la vitamine D 25 000 UI/semaine, de la vitamine K2, des oméga 3, du magnésium, du chrome, de la vitamine C 1 000 mg/jour et de la DHEA 25 mg/jour. La compliance est évaluée à 5/10 pour un score d'urgence nutritionnelle de 7/10. Des antécédents familiaux de maladie neurodégénérative sont notés chez les deux parents.
L'évolution biologique depuis novembre 2025 est globalement favorable, avec notamment une amélioration spectaculaire de l'HbA1c (de 10,7 % à 6,2 %) et des triglycérides (de 5,00 à 1,94 mmol/L), ainsi qu'une nette régression de la cytolyse hépatique. Cependant, plusieurs marqueurs restent préoccupants dans le cadre de mon accompagnement nutritionnel : la résistance insulinique demeure sévère (HOMA-IR à 9,07, insulinémie à jeun à 32,7 mUI/L), le HDL-cholestérol reste bas (0,81 mmol/L, constamment sous 1,0 depuis 5 bilans), la vitamine D est insuffisante (45 nmol/L malgré la supplémentation), et l'on note une polyglobulie modérée au dernier bilan (hémoglobine 17,5 g/dL, hématocrite 52 %, érythrocytes 5,77 T/L). Le DFGe est légèrement abaissé à 86 mL/min/1,73 m² sur deux bilans consécutifs, et l'acide urique montre une tendance à la hausse (+14 %).
Panel d'analyses biologiques suggéré
Afin de préciser et d'optimiser les axes de l'accompagnement nutritionnel, et si vous le jugez opportun, je me permets de vous suggérer le panel d'analyses suivant, à titre de contrôle d'évolution et de complément diagnostique :
| Famille | Marqueur | Justification clinique |
|---|---|---|
| Métabolisme glucidique | Glycémie à jeun | Contrôle d'évolution : glycémie encore au-dessus du seuil (6,24 mmol/L en mars 2026) malgré l'Ozempic et les mesures diététiques. |
| Insuline à jeun | Suivi de l'insulino-résistance persistante (32,7 mUI/L au dernier bilan, soit 4 bilans consécutifs au-dessus de la norme), permettant le calcul de l'indice HOMA-IR. | |
| HbA1c | Contrôle de la stabilité du contrôle glycémique à moyen terme après la baisse remarquable de 10,7 % à 6,2 % ; évaluer si la tendance se maintient ou si un plateau est atteint. | |
| Peptide C | Suivi de la fonction sécrétoire pancréatique résiduelle sous Ozempic, en complément de l'insulinémie, afin d'apprécier la capacité endogène de sécrétion (1,22 nmol/L en mars, dans les normes mais en baisse progressive). | |
| Bilan lipidique | HDL-cholestérol | Persistance d'un HDL bas sur 5 bilans consécutifs (0,81 mmol/L), composante clé du profil athérogène lié au syndrome métabolique ; évaluer l'impact de la perte pondérale et des modifications alimentaires. |
| Triglycérides | Encore au-dessus du seuil (1,94 mmol/L) malgré une amélioration majeure ; le ratio TG/HDL reste un marqueur indirect de la résistance insulinique et de la taille des particules LDL. | |
| ApoA1 | Basse sur deux bilans consécutifs (1,04 g/L), corrélée au HDL bas ; contrôle utile pour évaluer l'amélioration du transport inverse du cholestérol dans le cadre de la perte de poids en cours. | |
| Micronutriments | Vitamine D (25-OH) | Insuffisance persistante (45 nmol/L en mars, cible ≥ 75 nmol/L) malgré 25 000 UI/semaine, probablement liée à la séquestration dans le tissu adipeux ; ce contrôle permettra d'évaluer l'opportunité d'un ajustement posologique. |
| Ferritine + fer sérique | Marqueurs non encore explorés malgré une polyglobulie modérée (Hb 17,5 g/dL, Ht 52 %, GR 5,77 T/L) ; la ferritine est également un marqueur de surcharge métabolique et de stéatose hépatique, pertinent dans mon accompagnement nutritionnel. | |
| Inflammation | CRP ultra-sensible | Inflammation de bas grade persistante (3,0 mg/L en mars), en lien avec l'adiposité viscérale et la résistance insulinique ; suivi d'évolution sous l'effet de la perte de poids et de la restructuration alimentaire. |
| Hépato-rénal | ALAT (GPT) | Suivi de la régression de la cytolyse hépatique (76 → 47 U/L), probable stéatose métabolique en amélioration ; vérifier la poursuite de la normalisation avec la perte de poids. |
| Créatinine + DFGe (CKD-EPI) | DFGe légèrement abaissé à 86 mL/min/1,73 m² sur deux bilans consécutifs, dans un contexte de diabète de type 2 et d'HTA ; la surveillance rénale est essentielle pour adapter mes recommandations en apports protéiques. | |
| Hématologie | NFS complète | Contrôle de la polyglobulie constatée en février 2026 (Hb 17,5 g/dL, Ht 52 %, GR 5,77 T/L en hausse) ; ces valeurs peuvent orienter mes conseils en matière d'hydratation et justifient une vigilance sous votre appréciation médicale. |
| Hormonal | DHEA-S | Valeur élevée au dernier bilan (10,10 µmol/L, au-dessus de la norme 1,40–8,01) sous supplémentation de DHEA 25 mg/jour (dose réduite de 50 à 25 mg après le bilan précédent) ; ce contrôle permettra d'évaluer si l'ajustement posologique est suffisant. |
Conditions de prélèvement
Pour la fiabilité de l'ensemble de ces marqueurs, et en particulier pour la glycémie à jeun, l'insulinémie, les triglycérides et le bilan lipidique, je me permets de rappeler qu'un prélèvement le matin, strictement à jeun depuis 12 heures , est recommandé. Il serait également souhaitable que le prélèvement soit réalisé avant la prise des traitements médicamenteux du matin, et idéalement à distance d'un effort physique intense la veille.
Remarques complémentaires
Je souhaite attirer respectueusement votre attention sur deux points qui dépassent le strict cadre de mes compétences nutritionnelles mais qui me semblent importants pour le suivi global de votre patient :
La polyglobulie modérée (hémoglobine, hématocrite et érythrocytes au-dessus des normes en février 2026) mériterait peut-être votre évaluation, d'autant que le patient consomme peu d'eau et est sous traitement antihypertenseur.
La DHEA-S élevée sous supplémentation appelle votre appréciation quant à la pertinence et au dosage de cette supplémentation.
L'évolution métabolique de votre patient depuis novembre 2025 est remarquable (HbA1c de 10,7 % à 6,2 %, triglycérides de 5,00 à 1,94 mmol/L, normalisation progressive des transaminases, perte de 12 kg). Les résultats de ces analyses complémentaires me permettront d'affiner les recommandations nutritionnelles, notamment en matière d'apports protéiques (en lien avec le DFGe), de correction de l'insuffisance en vitamine D, et d'ajustement du profil lipidique par l'alimentation.
Je reste à votre entière disposition pour tout échange concernant le suivi nutritionnel de votre patient.
Je vous prie d'agréer, Madame, Monsieur le Docteur, l'expression de mes salutations distinguées.
[Signature du praticien] Cabinet (démo)
🗺️ Stratégies cliniques
Générées le 08/05/2026 à 07:59
| Compliance / Motivation | Urgence clinique |
|---|---|
| 5 / 10 | 7 / 10 |
Évolution biologique remarquable (Nov 2025 → Mars 2026)
| Marqueur | Nov 2025 | Déc 2025 | Jan 2026 | Fév 2026 | Mars 2026 | Tendance |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HbA1c (%) | 10,7 | 9,1 | 7,6 | 6,4 | 6,2 | ↓↓↓ Excellente |
| HOMA-IR | 26,43 | — | 10,81 | 11,52 | 9,07 | ↓↓ Bonne mais reste très élevé |
| TyG Index | 10,91 | — | 9,43 | 9,65 | 9,18 | ↓↓ Bonne |
| Triglycérides (mmol/L) | 5,00 | 3,79 | 2,39 | 2,79 | 1,94 | ↓↓ Nette amélioration |
| HDL (mmol/L) | 0,70 | 0,77 | 0,75 | 0,75 | 0,81 | ↗ Lente remontée |
| ALAT (U/L) | 76 | 83 | 70 | 51 | 47 | ↓↓ Foie en amélioration |
| Vit D (nmol/L) | — | — | — | 26 | 45 | ↗ Remontée mais encore carencé (<75) |
| CRP us (mg/L) | — | 1,8 | 4,6 | 4,0 | 3,0 | ↓ Inflammation persistante |
| Insuline à jeun (mUI/L) | 43,4 | — | 37,2 | 37,3 | 32,7 | ↓ Lente mais significative |
Résistance insulinique sévère persistante : HOMA-IR à 9,07 (seuil <2,5), insuline à jeun 32,7 mUI/L, TyG 9,18 (seuil <4,68). Malgré l'amélioration spectaculaire depuis novembre (HOMA de 26,43 → 9,07), le niveau reste 3,6× la norme.
Dyslipidémie athérogène : HDL bas à 0,81 mmol/L (<1,0), TG encore élevés à 1,94, ratio TG/HDL à 2,4, ratio Chol/HDL à 5,63 (cible <4,5). Profil de petites LDL denses probable.
Carence en vitamine D : 45 nmol/L (<75 nmol/L), en remontée depuis 26 nmol/L mais insuffisamment corrigée malgré 25 000 UI/sem.
Inflammation de bas grade : CRP us à 3,0 mg/L (seuil inflammatoire), en lien avec l'adiposité viscérale et la résistance insulinique.
Stéatose hépatique en régression : ALAT normalisés à 47 U/L (vs 83 en décembre), ratio ASAT/ALAT 0,53 — surveillance maintenue.
Consommation de Red Bull Zero : 3-4 canettes/jour (750-1000 mL). NB : le Red Bull Zero ne contient pas de sucre, mais la charge en caféine (environ 240-320 mg/jour), taurine, et édulcorants artificiels impacte la qualité du sommeil, le cortisol, et potentiellement la sensibilité insulinique.
Sommeil très perturbé : réveils nocturnes multiples (nycturie, anxiété, réveils spontanés), facteur aggravant majeur de la résistance insulinique et du cortisol.
DHEA-S élevée : 10,10 µmol/L (haut), la dose a été réduite de 50 à 25 mg — à réévaluer.
HbA1c passée de 10,7% à 6,2% en 4 mois : résultat remarquable
Introduction des fibres et sevrage glycémique depuis novembre 2025
Petit-déjeuner protéiné bien structuré (fromage blanc + son d'avoine/psyllium/amandes ou œufs)
ALAT normalisés : régression de la souffrance hépatique
Motivation présente malgré contexte de vie complexe
Complémentation cohérente (Oméga 3, K2, Mg, Vit C, Vit D)
Stratégie principale
Adaptée au quadrant minimal : urgence haute (7/10) mais compliance faible (5/10). On cible 3 actions maximum à fort rendement métabolique, sans surcharger un quotidien déjà complexe.
Levier 1 : Réduire le Red Bull Zero — objectif 1 canette/jour maximum
Justification biologique : La consommation de 3-4 canettes/jour représente 240-320 mg de caféine quotidienne. Le Red Bull Zero ne contient pas de sucre, mais cette charge en caféine stimule l'axe corticotrope (cortisol), altère la qualité du sommeil (déjà très perturbé : réveils nocturnes multiples) et peut augmenter la résistance insulinique via le cortisol chroniquement élevé. Avec un HOMA-IR à 9,07 et une insuline à jeun à 32,7 mUI/L, tout facteur aggravant la résistance insulinique doit être minimisé.
Semaine 1-2 : Passer de 3-4 canettes à 2 canettes maximum, consommées avant 14h
Semaine 3-4 : Passer à 1 canette le matin uniquement
Substitution : Remplacer les canettes supprimées par du thé vert (L-théanine = calme + énergie douce) ou eau pétillante avec rondelle de citron
Règle non négociable : Aucune caféine après 14h (impact direct sur les réveils nocturnes)
Levier 2 : Structurer le dîner pour briser la résistance insulinique nocturne
Justification biologique : La glycémie à jeun reste à 6,24 mmol/L malgré l'Ozempic et la baisse de l'HbA1c. Le dîner est le repas le plus impactant sur la glycémie matinale et la production hépatique de glucose nocturne. L'oubli fréquent de la complémentation le soir (rapporté en N2) suggère un dîner expédié ou désorganisé.
| Composante | Quantité | Rationnel |
|---|---|---|
| Protéine maigre (poulet, poisson, dinde) | 150-180 g | Satiété + préservation masse maigre sous Ozempic |
| Légumes verts cuits (haricots, brocoli, courgette) | 200-250 g | Fibres + volume + micronutriments + effet tampon glycémique |
| Graisse de qualité (huile d'olive, avocat) | 1 c. à soupe | HDL bas (0,81) — les graisses mono-insaturées favorisent la remontée du HDL |
| Vinaigre de cidre (optionnel) | 1 c. à soupe dans eau avant repas | Effet documenté sur glycémie postprandiale (-20-30%) |
Règle simple : Dîner entre 19h et 20h, au moins 2h30 avant le coucher. Toujours la même structure : protéine + légumes + bonne graisse. Ne pas sauter ce repas.
Levier 3 : Vitamine D — correction intensive urgente
Justification biologique : Vitamine D à 45 nmol/L, toujours nettement sous le seuil optimal de 75 nmol/L malgré 25 000 UI/semaine. La carence en vitamine D est corrélée à l'aggravation de la résistance insulinique, de l'inflammation (CRP 3,0 mg/L) et de la dyslipidémie. Chez un patient obèse (IMC 32), la séquestration dans le tissu adipeux exige des doses plus élevées.
Proposition à valider avec le prescripteur : Passage temporaire à 50 000 UI/semaine pendant 8 semaines, puis retour à 25 000 UI/semaine en maintenance
Toujours prendre la vitamine D pendant un repas contenant du gras (absorption majorée de 50%)
Maintenir la vitamine K2 (déjà prise) — synergie indispensable pour la métabolisation du calcium
Contrôle biologique à 8 semaines : cible 75-100 nmol/L
Stratégie alternative
Si la stratégie 1 semble trop lourde, cette alternative conserve les 2 actions les plus rentables et simplifie l'exécution.
Habitude 1 : Le « sandwich horaire » de caféine
Plutôt que de compter les canettes, une seule règle : toute caféine (Red Bull Zero, café, thé noir) entre 7h et 13h seulement. Rien après. Cela protège le sommeil sans imposer un sevrage quantitatif immédiat. Le sommeil perturbé (réveils multiples nocturnes signalés) est un moteur majeur de la résistance insulinique : l'améliorer crée un effet cascade sur HOMA-IR (9,07), cortisol, et glycémie à jeun (6,24 mmol/L).
Habitude 2 : L'assiette du soir en 3 portions visuelles
Méthode ultra-simple sans pesée :
1/2 assiette = légumes verts (cuits ou crus)
1/4 assiette = protéine (viande, poisson, œufs)
1/4 assiette = vide ou petite portion de légumineuses si faim (lentilles, pois chiches — fibres + IG bas, bénéfique pour TG à 1,94 et HDL à 0,81)
Filet d'huile d'olive systématique
Pas de féculents blancs le soir (pain, pâtes, riz blanc, pomme de terre).
Ajustement : Prise des compléments le soir avec le dîner
Le patient oublie la prise du soir. Solution : mettre tous les compléments du soir (Magnésium, Oméga 3, Vit D le jour de la prise hebdomadaire) dans un pilulier posé à côté de l'assiette.
Magnésium le soir : favorise le sommeil et la sensibilité insulinique (glycinate ou bisglycinate, 300 mg élément)
Oméga 3 au dîner : absorption optimale avec les graisses du repas ; effet TG (1,94 mmol/L) et anti-inflammatoire (CRP 3,0 mg/L)
Option minimale
Pour les périodes de surcharge (stress professionnel, obligations familiales). L'objectif n'est pas de progresser mais de ne pas régresser. L'évolution biologique sur 4 mois est excellente — il faut la protéger.
Les 3 « non-négociables » en mode survie
| Règle | Pourquoi |
|---|---|
| 1. Petit-déjeuner protéiné chaque matin (celui déjà en place : fromage blanc/son d'avoine/amandes OU œufs/jambon) | Ancre la glycémie matinale, réduit les fringales. Le patient le fait déjà — juste le maintenir même les jours difficiles. |
| 2. Ne pas sauter l'Ozempic | C'est le principal levier pharmacologique de la baisse HbA1c (10,7→6,2%). Toute interruption risque un rebond glycémique rapide. |
| 3. Prendre la vitamine D le jour fixe | Vit D à 45 nmol/L (<75) : chaque dose sautée retarde la correction et maintient le terrain inflammatoire et insulino-résistant. |
Les écarts acceptables (réalisme)
2 fast-foods par mois (hamburgers/pizza rapportés) : acceptables si le reste de la semaine est structuré. Préférer les accompagnements salade plutôt que frites.
Fruits secs en snack occasionnel : limiter à une poignée (30g) — densité calorique élevée mais bons nutriments. Éviter les fruits secs enrobés de sucre ou de chocolat.
Red Bull Zero : le réduire est bénéfique mais ce n'est pas une source de sucre. En mode maintenance, au minimum respecter le cut-off de 14h.
Plan d'action
Plan d'Action Concret — Semaine par Semaine (8 semaines)
| Semaine | Action principale | Détail pratique |
|---|---|---|
| S1-S2 | Couper la caféine après 14h | Red Bull Zero et tout café uniquement le matin. Remplacer par thé vert ou eau gazeuse l'après-midi. Observer l'impact sur les réveils nocturnes. Tenir un mini-journal sommeil (note de 1 à 5 au réveil). |
| S2 | Installer le pilulier du soir | Acheter un pilulier 7 jours. Préparer le dimanche : Mg (300 mg) + Oméga 3 chaque soir. Vit D le jour habituel. Poser le pilulier sur la table du dîner. |
| S3-S4 | Structurer le dîner | Appliquer le modèle : 1/2 légumes + 1/4 protéine + huile d'olive. Préparer 3-4 portions de légumes le dimanche (batch cooking minimal : haricots verts, brocoli, courgettes grillées) pour ne pas avoir à cuisiner chaque soir. |
| S4 | Réduire à 1-2 Red Bull Zero/jour | Passage progressif. Le matin : 1 Red Bull Zero autorisé. Si besoin d'un 2e, avant 13h maximum. Objectif : 1 seul à terme. |
| S5-S6 | Inscription fitness | Concrétiser le projet évoqué. Objectif réaliste : 2 séances/semaine de 30-40 min. Privilégier la musculation légère (amélioration de la sensibilité insulinique supérieure au cardio seul) + marche. Attention à la neuropathie du pied droit : chaussures adaptées, pas d'impact excessif. |
| S6 | Bilan intermédiaire avec le praticien | Évaluer : qualité du sommeil, observance du dîner structuré, réduction caféine. Ajuster si nécessaire. |
| S7-S8 | Consolidation + contrôle biologique | Maintenir les 3 habitudes installées. Contrôle sanguin à S8 : Vit D (cible >75 nmol/L), HbA1c (cible <6,0%), HOMA-IR, bilan lipidique, ALAT, CRP us, DHEA-S. |
Récapitulatif visuel des priorités
| Priorité | Action | Marqueur ciblé | Objectif chiffré |
|---|---|---|---|
| 🔴 1 | Caféine coupée après 14h | Sommeil → Cortisol → HOMA-IR (9,07) | HOMA-IR <6 à 3 mois |
| 🔴 2 | Dîner protéiné + légumes structuré | Glycémie à jeun (6,24), TG (1,94), HDL (0,81) | GAJ <5,6 mmol/L, TG <1,7 |
| 🟠 3 | Correction vitamine D intensive | Vit D (45 nmol/L), CRP (3,0) | Vit D >75 nmol/L |
Rapport médecin traitant — 11.05.2026
Rapport de suivi nutritionnel
Cabinet Cabinet (démo) Date du rapport : 11 mai 2026 Code patient : NP-20260508-IIXP Patient démo : homme, homme de 60 ans Période de suivi : novembre 2025 – mai 2026 (5 bilans biologiques, 6 mois de prise en charge)
Madame, Monsieur le médecin,
Je me permets de vous adresser ce rapport de suivi nutritionnel concernant votre patient, que j'accompagne depuis novembre 2025 dans le cadre d'une prise en charge nutritionnelle thérapeutique. Ce document a pour objectif de vous transmettre les éléments d'observation relevant de mon champ de compétences, ainsi que plusieurs points que je soumets à votre appréciation clinique.
Le patient a consulté pour une demande de :
Perte de poids durable, avec un objectif pondéral fixé à 90 kg (poids initial déclaré : 109,5 kg en novembre 2025, poids mesuré en cabinet à la première visite : 120,5 kg)
Stabilisation métabolique du diabète de type 2, en complément de son traitement pharmacologique
Lutte contre la fatigue chronique
Antécédents rapportés par le patient
Diabète de type 2
Hypertension artérielle traitée et maîtrisée
Attaques de panique (antécédent)
Hernie discale L5-S1 opérée en juillet 1996 puis en mars 2025, avec séquelles neurologiques au membre inférieur droit (rapportées par le patient)
Antécédents familiaux : père – maladie à corps de Lewy tardive (DC 89 ans) ; mère – démence vasculaire ou maladie d'Alzheimer (DC 95 ans)
Traitements en cours (rapportés par le patient)
Lodoz 2,5 mg
Vascord 5 mg
Seropram 20 mg
Ozempic 1 mg par semaine (sémaglutide)
Supplémentation nutritionnelle en place
Vitamine D3 : 25 000 UI par semaine (instaurée après bilan de novembre 2025)
Vitamine K2 (MK-7)
Oméga 3 (EPA/DHA)
Magnésium (forme bisglycinate recommandée, 300 mg d'élément/jour)
Chrome (oligoélément à visée de soutien du métabolisme glucidique)
Vitamine C : 1 000 mg par jour
DHEA : 25 mg/jour (dose réduite de 50 à 25 mg après bilan – ce point est soumis à votre appréciation, cf. section 8)
Mode de vie et habitudes
Alimentation : initialement très désorganisée ; depuis novembre 2025, introduction progressive de fibres alimentaires (son d'avoine, psyllium) et sevrage glycémique. Petit-déjeuner protéiné structuré (fromage blanc / son d'avoine / amandes ou œufs / jambon). Le dîner reste insuffisamment structuré.
Activité physique : environ 5 000 pas par jour ; projet d'inscription en salle de fitness évoqué.
Sommeil : très déstructuré, réveils nocturnes multiples (nycturie, anxiété, réveils spontanés rapportés).
Stress : modéré à élevé. Chef d'entreprise, obligations familiales importantes (enfant adulte nécessitant une attention soutenue).
Consommation de stimulants : Red Bull Zero (sans sucre) : 3 à 4 canettes par jour (soit environ 240–320 mg de caféine quotidienne). Pas de tabac, pas d'alcool.
Intolérance rapportée : pain/blé (rapportée par le patient, non explorée biologiquement à ma connaissance).
Scores d'évaluation (recueillis en anamnèse)
Score de compliance : 5/10 (adhésion modeste aux recommandations)
Score d'urgence nutritionnelle : 7/10
WHO-5 (bien-être) : 64/100 – bien-être moyen
PSS-4 (stress perçu) : 4/16 – stress perçu modéré
UCLA-3 (isolement social) : 4/9 – isolement faible
| Paramètre | 11 novembre 2025 | 8 mai 2026 | Variation |
|---|---|---|---|
| Poids | 120,5 kg | 109,0 kg | – 11,5 kg |
| IMC | 35,2 kg/m² | 31,8 kg/m² | – 3,4 points |
| Taille | 185 cm | ||
| Tour de taille | Non mesuré (donnée manquante) | ||
| Composition corporelle | Non réalisée (pas de bio-impédancemétrie disponible) |
Commentaire : La perte pondérale de 11,5 kg en 6 mois est significative (– 9,5 % du poids initial). L'IMC passe d'une obésité de grade II à une obésité de grade I. L'objectif pondéral de 90 kg nécessite encore une perte de 19 kg. Il est à noter que l'absence de mesure de composition corporelle (bio-impédance) ne permet pas, à ce stade, de distinguer la part de masse grasse et de masse maigre dans cette perte, ce qui est particulièrement pertinent sous traitement par agoniste du GLP-1 (risque documenté de perte de masse musculaire). J'ai recommandé un apport protéique suffisant (1,2–1,5 g/kg de poids objectif/jour) pour limiter ce risque.
Les données biologiques ci-dessous sont interprétées strictement sous l'angle nutritionnel et métabolique relevant de mon champ de compétences. Toute interprétation diagnostique ou pharmacologique relève de votre appréciation clinique.
4.1. Terrain d'insulinorésistance et équilibre glycémique
| Marqueur | Nov. 2025 | Déc. 2025 | Jan. 2026 | Fév. 2026 | Mars 2026 | Réf. | Tendance |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HbA1c (%) | 10,7 | 9,1 | 7,6 | 6,4 | 6,2 | 4,0–6,0 | ↓↓↓ |
| Glycémie à jeun (mmol/L) | 13,7 | — | 6,54 | 6,95 | 6,24 | 3,9–6,1 | ↓↓ |
| Insuline à jeun (mUI/L) | 43,4 | — | 37,2 | 37,3 | 32,7 | 2,6–24,9 | ↓ |
| HOMA-IR | 26,43 | — | 10,81 | 11,52 | 9,07 | < 2,5 | ↓↓ |
| Peptide C (nmol/L) | 1,56* | — | — | 1,46 | 1,22 | 0,24–1,46 | ↓ |
* Peptide C de novembre 2025 : 1 557 pmol/L ≈ 1,56 nmol/L
Interprétation nutritionnelle : L'évolution de l'HbA1c (de 10,7 % à 6,2 % en 4 mois) est remarquable et reflète l'impact combiné du traitement pharmacologique (Ozempic) et des modifications alimentaires mises en place (sevrage glycémique, introduction de fibres, structuration du petit-déjeuner protéiné). Le terrain d'insulinorésistance, bien qu'en nette amélioration (HOMA-IR passé de 26,43 à 9,07), reste encore très élevé — environ 3,6 fois la valeur seuil de référence. L'insuline à jeun demeure supranormale à 32,7 mUI/L. Ce niveau d'insulinorésistance résiduelle constitue le frein métabolique principal, tant pour la poursuite de la perte pondérale que pour la normalisation lipidique. D'un point de vue nutritionnel, les leviers activables restent la poursuite du sevrage glycémique, l'augmentation de l'apport en fibres solubles, la structuration du repas du soir (levier déterminant pour la glycémie à jeun via la production hépatique de glucose nocturne), et l'amélioration du sommeil (facteur reconnu d'aggravation de l'insulinorésistance via l'axe cortisol).
4.2. Profil lipidique
| Marqueur | Nov. 2025 | Déc. 2025 | Jan. 2026 | Fév. 2026 | Mars 2026 | Réf. |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Cholestérol total (mmol/L) | 6,30 | 5,28 | 4,85 | 4,63 | 4,56 | < 5,0 |
| LDL-cholestérol (mmol/L) | 3,90 | 2,79 | 3,01 | 2,61 | 2,87 | < 4,1 |
| HDL-cholestérol (mmol/L) | 0,70 | 0,77 | 0,75 | 0,75 | 0,81 | > 1,0 |
| Triglycérides (mmol/L) | 5,00 | 3,79 | 2,39 | 2,79 | 1,94 | < 1,7 |
| Cholestérol non-HDL (mmol/L) | — | 4,51 | 4,10 | 3,88 | 3,75 | < 3,8 |
| ApoA1 (g/L) | — | — | 1,07 | 1,04 | — | > 1,25 |
| ApoB (g/L) | — | — | — | 1,00 | — | < 1,0 |
| Lp(a) (nmol/L) | 13 | — | — | — | — | < 75 |
Interprétation nutritionnelle : La baisse des triglycérides est spectaculaire (– 61 %, de 5,00 à 1,94 mmol/L), en lien direct avec la réduction de la charge glucidique alimentaire, la perte pondérale et le traitement par sémaglutide. Les triglycérides restent cependant légèrement supranormaux (réf. < 1,7 mmol/L). Le HDL-cholestérol, bien qu'en lente remontée (0,70 → 0,81 mmol/L), reste nettement sous le seuil de 1,0 mmol/L. L'ApoA1, basse à 1,04 g/L sur 2 bilans consécutifs, confirme ce déficit en lipoprotéines de transport inverse. Ce tableau évoque un profil lipidique athérogène résiduel, en lien probable avec l'insulinorésistance persistante et l'adiposité viscérale. D'un point de vue nutritionnel, j'ai renforcé les recommandations suivantes : augmentation des acides gras monoinsaturés (huile d'olive vierge, avocat, oléagineux), maintien de la supplémentation en oméga 3, augmentation progressive de l'activité physique (effet reconnu sur la remontée du HDL). Le Lp(a) bas à 13 nmol/L et l'ApoB à la limite supérieure (1,00 g/L) sont notés et transmis pour votre évaluation du risque cardiovasculaire global.
4.3. Statut en micronutriments
Vitamine D (25-OH)
Février 2026 : 26 nmol/L (carence franche, réf. 75–150 nmol/L)
Mars 2026 : 45 nmol/L (insuffisance persistante malgré supplémentation à 25 000 UI/semaine)
La remontée de 26 à 45 nmol/L (+ 73 %) en un mois témoigne d'une réponse à la supplémentation, mais le niveau reste très en deçà du seuil optimal de 75 nmol/L. Chez un patient présentant une obésité (IMC 31,8), la séquestration de la vitamine D dans le tissu adipeux est un facteur reconnu de moindre biodisponibilité, nécessitant des doses plus élevées. J'ai recommandé au patient de prendre systématiquement sa vitamine D au cours d'un repas contenant des lipides (absorption majorée). La question d'un passage temporaire à 50 000 UI/semaine pendant 8 semaines est soumise à votre appréciation (cf. section 8). La vitamine K2 est maintenue en synergie.
Vitamine B12
Novembre 2025 : 868 pmol/L (haut)
Février 2026 : 592 pmol/L (encore au-dessus de la norme, réf. 145–569 pmol/L)
Holo-transcobalamine (novembre 2025) : 300 pmol/L (normal)
Le patient ne prend pas de supplémentation en B12. Le taux élevé sans supplémentation, en tendance décroissante, est noté. Il n'y a pas de supplémentation à ajuster de mon côté. L'interprétation d'un taux spontanément élevé de B12 relève de votre compétence médicale, un tel constat pouvant avoir des significations diverses.
Magnésium
Aucun dosage du magnésium sérique ou érythrocytaire n'est disponible dans les bilans transmis. Le patient est supplémenté en magnésium (forme bisglycinate recommandée, 300 mg d'élément/jour), choix nutritionnel motivé par le contexte d'insulinorésistance (le magnésium est un cofacteur de la signalisation insulinique), le stress modéré à élevé, les troubles du sommeil et le traitement par inhibiteur de la pompe à protons éventuel. Un dosage du magnésium érythrocytaire serait utile pour ajuster la supplémentation (cf. section 8).
Chrome
Le chrome a été introduit en tant qu'oligoélément de soutien du métabolisme glucidique (données de la littérature nutritionnelle sur l'amélioration de la sensibilité insulinique à des doses de 200–400 µg/jour de picolinate de chrome). Pas de dosage disponible.
Statut en fer
Aucun dosage de la ferritine ni du fer sérique n'est disponible. Les paramètres érythrocytaires indirects (cf. ci-dessous) ne suggèrent pas de carence martiale, mais un bilan martial serait souhaitable dans le contexte (cf. section 8).
4.4. Marqueurs hépatiques — contexte de stéatose
| Marqueur | Nov. 2025 | Déc. 2025 | Jan. 2026 | Fév. 2026 | Mars 2026 | Réf. |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ALAT (U/L) | 76 | 83 | 70 | 51 | 47 | < 50 |
| ASAT (U/L) | 43 | 47 | 42 | 26 | 25 | < 50 |
| GGT (U/L) | 66 | 47 | 39 | 43 | 43 | < 60 |
Interprétation nutritionnelle : Les transaminases, initialement élevées (ALAT à 83 U/L en décembre 2025), se sont progressivement normalisées. Ce profil, associé au contexte d'obésité, d'insulinorésistance et de dyslipidémie, évoquait un tableau de souffrance hépatique métabolique compatible avec une stéatose, dont la régression accompagne la perte pondérale et l'amélioration métabolique globale. Les GGT se sont normalisées précocement. D'un point de vue nutritionnel, la réduction de la charge en fructose et en glucides raffinés, l'introduction de fibres et la supplémentation en oméga 3 participent à ce résultat. Le diagnostic et la surveillance de la stéatose hépatique relèvent bien entendu de votre compétence.
4.5. Marqueurs d'inflammation de bas grade
CRP ultra-sensible : 1,8 → 4,6 → 4,0 → 3,0 mg/L (décembre 2025 à mars 2026)
La CRP-us, bien que dans les limites du laboratoire (< 5,0 mg/L), se situe au seuil de 3,0 mg/L, valeur considérée en nutrition fonctionnelle comme indicatrice d'une inflammation de bas grade persistante. Ce niveau est concordant avec le terrain d'insulinorésistance, l'adiposité viscérale et la carence en vitamine D. La normalisation de la vitamine D, la poursuite de la perte pondérale et l'augmentation de l'activité physique sont les principaux leviers nutritionnels pour réduire ce marqueur.
4.6. Paramètres hématologiques — observations transmises
Les dernières valeurs (février 2026) montrent :
Érythrocytes : 5,77 T/L (haut, réf. 4,39–5,68)
Hémoglobine : 17,5 g/dL (haut, réf. 13,4–16,7)
Hématocrite : 52 % (haut, réf. 39–49 %)
Ces trois paramètres, modérément élevés, sont notés et transmis pour votre évaluation. L'interprétation de cette polyglobulie relative dépasse mon champ de compétences. D'un point de vue nutritionnel, je m'assure que l'hydratation du patient est adéquate (une hémoconcentration par déshydratation relative pourrait contribuer à ces valeurs).
4.7. Fonction rénale
DFGe (CKD-EPI) : 81 → 86 → 86 mL/min/1,73 m² (novembre 2025 à mars 2026, réf. > 90)
Créatinine : 85 µmol/L (stable, dans les normes)
Microalbuminurie : 8,4 mg/L (normale, novembre 2025)
Ratio albumine/créatinine : 0,94 mg/mmol (normal)
Le DFGe, bien qu'en légère amélioration, reste sous le seuil de 90 mL/min. L'absence de microalbuminurie est un élément favorable dans le contexte diabétique. L'apport protéique recommandé (1,2–1,5 g/kg de poids objectif/jour) a été calibré en tenant compte de ce DFGe. L'évaluation de la fonction rénale relève de votre compétence ; je reste attentif à adapter l'apport protéique en fonction de vos recommandations.
4.8. Fonction thyroïdienne
TSH : 1,98 → 1,20 mUI/L (février à mars 2026, réf. 0,4–4,0)
La TSH est dans les normes et ne suscite pas d'observation particulière d'un point de vue nutritionnel. La variation notable (– 39 %) entre deux bilans rapprochés est transmise à titre d'information.
4.9. DHEA-S
DHEA-S : 10,1 µmol/L (mars 2026, haut, réf. 1,40–8,01)
Le patient prenait initialement 50 mg/jour de DHEA (automédication), réduit à 25 mg/jour après constatation d'un taux supranormal. Le taux reste élevé à 10,1 µmol/L malgré cette réduction. La prescription et l'ajustement de DHEA ne relèvent pas de mon champ de compétences ; ce point est soumis à votre appréciation (cf. section 8).
5.1. Restructuration alimentaire
Compte tenu d'un score de compliance de 5/10 et d'un quotidien complexe (chef d'entreprise, obligations familiales lourdes), j'ai opté pour une approche par leviers minimaux à fort impact métabolique :
Petit-déjeuner protéiné structuré (déjà acquis) : fromage blanc / son d'avoine / psyllium / amandes, ou œufs / jambon. Objectif : ancrage de la glycémie matinale et effet satiétogène.
Structuration du dîner : modèle simplifié — ½ assiette de légumes verts (cuits), ¼ protéine maigre (150–180 g), filet d'huile d'olive systématique. Suppression des féculents blancs le soir. Fenêtre horaire entre 19h et 20h, au moins 2h30 avant le coucher. Cible : réduction de la production hépatique de glucose nocturne (glycémie à jeun persistante à 6,24 mmol/L).
Sevrage glycémique progressif : réduction des glucides raffinés, introduction de fibres solubles (psyllium, son d'avoine) pour ralentir l'absorption glucidique. Pas d'interdiction stricte mais réduction ciblée.
Introduction de légumineuses : lentilles, pois chiches (index glycémique bas, apport en fibres et en chrome alimentaire), en remplacement des féculents blancs.
Hydratation : objectif 1,5–2 L d'eau par jour.
5.2. Gestion de la consommation de Red Bull Zero
Le Red Bull Zero ne contient pas de sucre et n'a donc pas d'impact glycémique direct. Cependant, la charge en caféine (80 mg par canette × 3–4 canettes = 240–320 mg/jour) peut contribuer à la perturbation du sommeil (déjà très altéré) et, indirectement, à l'entretien de l'insulinorésistance via l'axe cortisol. Recommandation : arrêt de toute caféine après 14h (mesure prioritaire pour le sommeil), puis réduction progressive vers 1 canette matinale.
5.3. Supplémentation nutritionnelle
| Complément | Dosage | Moment de prise | Objectif nutritionnel |
|---|---|---|---|
| Vitamine D3 | 25 000 UI/semaine | Jour fixe, au repas (avec lipides) | Correction de la carence (45 nmol/L → cible 75–100) |
| Vitamine K2 (MK-7) | 200 µg/jour | Avec vitamine D ou au dîner | Synergie avec vitamine D, métabolisme calcique |
| Oméga 3 (EPA/DHA) | 2 g/jour minimum | Au dîner (absorption lipidique) | Triglycérides (1,94), inflammation (CRP 3,0), HDL |
| Magnésium (bisglycinate) | 300 mg d'élément/jour | Au dîner | Sensibilité insulinique, sommeil, stress |
| Chrome (picolinate) | 200 µg/jour | Au repas | Soutien métabolisme glucidique |
| Vitamine C | 1 000 mg/jour | Le matin | Antioxydant, soutien immunitaire |
Pilulier : un pilulier hebdomadaire a été recommandé, posé sur la table du dîner, pour améliorer l'observance du soir (problème identifié lors du suivi).
5.4. Activité physique
Maintien des 5 000 pas quotidiens (acquis)
Objectif : inscription en salle de fitness, 2 séances/semaine de 30–40 minutes privilégiant le renforcement musculaire (effet supérieur au cardio seul sur la sensibilité insulinique et la préservation de la masse maigre sous agoniste du GLP-1)
Précaution : adaptation en fonction des séquelles neurologiques du membre inférieur droit (hernie L5-S1), chaussures adaptées, éviter les impacts excessifs
Évolutions favorables
Perte pondérale : – 11,5 kg en 6 mois (120,5 → 109 kg)
HbA1c : 10,7 % → 6,2 % (– 42 % en 4 mois, résultat remarquable)
HOMA-IR : 26,43 → 9,07 (– 66 %, amélioration majeure de l'insulinorésistance)
Triglycérides : 5,00 → 1,94 mmol/L (– 61 %)
Cholestérol total : 6,30 → 4,56 mmol/L (– 28 %)
Transaminases : normalisation (ALAT de 83 → 47 U/L, ASAT de 47 → 25 U/L)
GGT : normalisation (66 → 43 U/L)
Vitamine D : en remontée (26 → 45 nmol/L), encore insuffisante
HDL-cholestérol : amorce de remontée (0,70 → 0,81 mmol/L)
Points restant préoccupants
Insulinorésistance résiduelle encore très marquée : HOMA-IR à 9,07 (3,6× la norme), insuline à jeun à 32,7 mUI/L
HDL-cholestérol toujours bas : 0,81 mmol/L (cible > 1,0)
ApoA1 basse : 1,04 g/L (2 bilans consécutifs sous la norme)
Vitamine D encore carencée : 45 nmol/L (cible 75–100 nmol/L)
CRP-us à 3,0 mg/L : inflammation de bas grade persistante
Sommeil très déstructuré : facteur aggravant de l'insulinorésistance et du stress métabolique
Compliance modeste : 5/10, nécessitant une approche par étapes simples et progressives
DHEA-S élevée : 10,1 µmol/L malgré réduction de dose
Un bilan de contrôle est prévu autour de mi-juin 2026 (soit environ 3 mois après le dernier bilan du 21 mars 2026). Les marqueurs que je souhaiterais voir inclus, sous réserve de votre accord, sont :
HbA1c, glycémie à jeun, insuline à jeun, HOMA-IR
Bilan lipidique complet (cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides, ApoA1, ApoB)
Vitamine D (25-OH) — contrôle prioritaire, échéance déjà atteinte (8 semaines après dosage de mars)
CRP ultra-sensible
ALAT, ASAT, GGT (surveillance hépatique)
DHEA-S (contrôle après réduction de dose)
Hémogramme complet (suivi de la polyglobulie relative observée)
Les éléments suivants dépassent mon champ de compétences et sont transmis pour votre appréciation clinique :
Vitamine D — intensification de la supplémentation : le taux de 45 nmol/L malgré 25 000 UI/semaine depuis environ 4 mois suggère une réponse insuffisante, probablement liée à la séquestration adipocytaire. D'un point de vue nutritionnel, un passage temporaire à 50 000 UI/semaine pendant 8 semaines pourrait être envisagé (protocole de charge), avec recontrôle à l'issue. Je soumets cette proposition à votre validation avant toute modification de dosage.
DHEA-S élevée (10,1 µmol/L) : le patient prend 25 mg/jour de DHEA (réduit de 50 mg après bilan). Le taux reste supranormal. La pertinence de la poursuite de cette supplémentation, ses interactions potentielles avec le terrain métabolique actuel et l'évaluation endocrinienne relèvent de votre compétence. Je m'abstiendrai de toute recommandation à ce sujet en l'absence de votre avis.
Polyglobulie relative : les valeurs d'érythrocytes (5,77 T/L), d'hémoglobine (17,5 g/dL) et d'hématocrite (52 %) constatées en février 2026, modérément au-dessus des normes, sont portées à votre connaissance. L'interprétation de ces données relève exclusivement de votre compétence clinique.
DFGe légèrement abaissé (86 mL/min/1,73 m²) : en contexte de diabète de type 2 et d'HTA traitée, ce paramètre justifie votre surveillance. Si vous le jugez nécessaire, je suis prêt à ajuster l'apport protéique de la prise en charge nutritionnelle en conséquence.
Vitamine B12 élevée sans supplémentation (592 pmol/L en février 2026, 868 pmol/L en novembre 2025) : la décroissance spontanée est notée. L'interprétation d'un taux spontanément élevé de B12 relève de votre appréciation.
Bilan martial : aucun dosage de ferritine sérique n'est disponible à ce jour. Compte tenu de la polyglobulie relative et du contexte d'inflammation de bas grade (la ferritine est un marqueur mixte, à la fois du stock en fer et de l'inflammation), un dosage de ferritine ± coefficient de saturation de la transferrine serait utile pour compléter l'évaluation nutritionnelle. Je vous serais reconnaissant de l'inclure dans le prochain bilan si vous le jugez pertinent.
Magnésium érythrocytaire : un dosage permettrait de mieux ajuster la supplémentation en magnésium, actuellement empirique.
Sommeil : les troubles du sommeil rapportés (réveils nocturnes multiples, nycturie, sommeil non réparateur) constituent, au-delà de leur impact sur la qualité de vie, un facteur métabolique aggravant documenté. Une évaluation clinique de cette problématique, voire un dépistage du syndrome d'apnée obstructive du sommeil (dans le contexte d'obésité et d'HTA), pourrait être pertinente, si ce n'est pas déjà fait.
Je reste à votre disposition pour tout échange ou coordination concernant la prise en charge nutritionnelle de ce patient. N'hésitez pas à me contacter pour tout ajustement que vous jugeriez nécessaire.
Je vous prie d'agréer, Madame, Monsieur, l'expression de mes salutations distinguées.
Cabinet (démo) Nutritionniste agréé ASCA / RME Le 11 mai 2026
Rapport patient/client — 11.05.2026
Cher patient,
Je prends un moment pour faire le point avec vous sur le chemin parcouru depuis notre première rencontre en novembre dernier. Cela fait maintenant six mois que nous travaillons ensemble, et je tenais à vous écrire cette synthèse pour que vous puissiez voir clairement où vous en êtes — et où nous allons.
Ce que j'ai observé
En relisant l'ensemble de vos bilans depuis novembre 2025, voici les cinq éléments qui retiennent mon attention :
Votre gestion du sucre dans le sang s'est considérablement améliorée. Pour vous donner une image : en novembre, votre marqueur de contrôle du diabète sur trois mois (l'HbA1c) était dans une zone rouge très préoccupante. Aujourd'hui, il est presque revenu dans la zone verte. C'est comme si, en partant d'un jardin complètement envahi par les mauvaises herbes, vous aviez réussi à dégager la quasi-totalité du terrain. C'est remarquable.
Votre foie se porte nettement mieux. Les marqueurs qui reflètent la charge de travail de votre foie étaient élevés au départ — signe qu'il était « surchargé », un peu comme un moteur qui surchauffe. Ces valeurs sont maintenant revenues dans la norme. Votre foie respire mieux.
Les graisses dans le sang ont beaucoup baissé. Vos triglycérides (un type de graisse circulante très lié au sucre et au diabète) ont été divisées par plus de deux. Le cholestérol total a également bien diminué. C'est un signe direct que votre alimentation et votre traitement portent leurs fruits.
Votre « bon cholestérol » (HDL) reste encore trop bas. Il remonte doucement — c'est encourageant — mais il est encore en dessous du seuil de protection. Imaginez le HDL comme un agent de nettoyage dans vos artères : pour l'instant, l'équipe est encore un peu réduite. Nous allons travailler à la renforcer.
Votre taux de vitamine D reste insuffisant. Il a bien remonté depuis février (il a presque doublé), mais il n'a pas encore atteint le niveau qui vous protège efficacement. La vitamine D joue un rôle important dans la gestion du sucre sanguin et dans la réduction de l'inflammation. C'est un levier que nous devons continuer à actionner.
Ce qui va dans le bon sens
Guillaume, je veux être très clair sur un point : ce que vous avez accompli en six mois est exceptionnel.
Vous avez perdu plus de 11 kilos (de 120,5 kg à 109 kg). C'est presque un kilo par quinzaine, régulièrement. C'est exactement le bon rythme — ni trop rapide, ni trop lent — pour que votre corps s'adapte durablement.
Le sevrage en sucres rapides et l'introduction des fibres que vous avez mis en place depuis novembre ont eu un impact direct et mesurable sur vos bilans. Les chiffres ne mentent pas : votre pancréas est moins sollicité, votre foie récupère, vos graisses sanguines fondent.
Votre petit-déjeuner protéiné (fromage blanc, son d'avoine, amandes, ou œufs) est un vrai pilier. C'est la fondation de votre journée alimentaire. Continuez exactement comme ça, même les jours où c'est plus compliqué.
Votre complémentation est bien suivie — oméga 3, magnésium, vitamine K2, vitamine C, vitamine D. Ce socle soutient le travail de fond que vous faites au quotidien.
Vous êtes sur la bonne route, Guillaume. L'objectif des 90 kg reste devant vous, mais vous avez déjà fait plus de la moitié du chemin en termes de poids, et les bénéfices métaboliques dépassent largement la seule perte de kilos.
Ce sur quoi on va concentrer nos efforts
Nous avons consolidé de belles bases. Maintenant, je vous propose trois axes concrets pour les prochaines semaines — pas plus, pour rester tenable au quotidien :
Axe 1 : Structurer le repas du soir. C'est le repas qui influence le plus votre taux de sucre au réveil. L'objectif est simple : chaque soir, une assiette composée selon le même schéma — protéine, légumes, un filet d'huile d'olive. Je vous détaille tout ci-dessous.
Axe 2 : Limiter toute caféine (Red Bull Zero inclus) à la première partie de la journée. Votre sommeil est très perturbé, et un sommeil de mauvaise qualité freine directement la capacité de votre corps à gérer le sucre. La caféine en fin de journée entretient ce cercle vicieux, même si la boisson ne contient pas de sucre. Ce n'est pas le sucre qui pose problème ici, c'est l'effet stimulant sur votre système nerveux.
Axe 3 : Optimiser la correction en vitamine D. Je vous propose d'en discuter avec votre médecin pour envisager une augmentation temporaire de la dose hebdomadaire pendant deux mois, puis un retour à la dose actuelle. L'idée est d'atteindre le bon niveau de manière plus rapide.
Comment faire au quotidien
Pour le repas du soir — la méthode de l'assiette en trois zones :
Remplissez la moitié de votre assiette avec des légumes cuits : haricots verts, brocolis, courgettes, épinards, poireaux — ce que vous aimez, du moment que c'est vert ou coloré.
Occupez un quart de l'assiette avec une protéine : poulet, poisson, dinde, œufs. Une portion de la taille de votre paume de main.
Le dernier quart reste vide, ou avec une petite portion de lentilles ou pois chiches si vous avez encore faim. Ces légumineuses sont excellentes pour ralentir l'absorption du sucre.
Ajoutez systématiquement un filet d'huile d'olive sur les légumes. C'est l'un des meilleurs alliés pour faire remonter votre bon cholestérol.
Pas de pain, pas de pâtes, pas de riz blanc le soir. Je sais que vous avez une intolérance au blé — cela tombe bien, on s'en passe au dîner.
Dînez idéalement entre 19h et 20h, au moins deux bonnes heures avant de vous coucher.
Astuce batch cooking du dimanche : préparez en une seule fois 3 à 4 portions de légumes pour la semaine (vapeur, grillés au four avec un peu d'huile d'olive). Comme ça, le soir, c'est prêt en cinq minutes. On réchauffe, on ajoute la protéine et c'est fait. Pensez-y comme une mise en place de cuisine — les chefs font pareil.
Pour la caféine :
Une règle simple : toute caféine avant 14h, rien après. Red Bull Zero, café, thé noir — tout est concerné.
L'après-midi, remplacez par du thé vert (qui contient de la théanine, une substance qui donne de l'énergie douce sans exciter) ou par de l'eau gazeuse avec une rondelle de citron.
Vous n'avez pas besoin de tout supprimer d'un coup. Gardez votre Red Bull Zero du matin si vous en avez besoin. L'essentiel, c'est le couvre-feu de 14h.
Pour la vitamine D :
Continuez votre prise hebdomadaire de vitamine D, mais toujours pendant un repas qui contient du gras (le dîner avec l'huile d'olive, par exemple). L'absorption est nettement meilleure quand il y a du gras dans le ventre.
Maintenez la vitamine K2 — elle travaille en duo avec la vitamine D. C'est comme un tandem : l'un pédale, l'autre dirige.
Discutez avec votre médecin de la possibilité de passer à une dose plus élevée pendant 8 semaines. Je peux lui adresser un mot à ce sujet si vous le souhaitez.
Pour les compléments du soir — l'astuce du pilulier :
Achetez un pilulier 7 jours. Le dimanche, préparez vos doses de magnésium et d'oméga 3 pour chaque soir de la semaine.
Posez le pilulier directement sur la table où vous dînez. Pas dans l'armoire de la salle de bain, pas sur le plan de travail — sur la table, à côté de votre assiette.
Le magnésium pris le soir a l'avantage supplémentaire de favoriser un meilleur sommeil. Les oméga 3, eux, sont mieux absorbés avec le gras du repas et participent à la baisse des triglycérides et de l'inflammation.
Ce qui n'est pas un échec
Guillaume, je sais que votre quotidien est complexe — entre les responsabilités de chef d'entreprise et les obligations familiales, il y a des jours où la discipline alimentaire passe au second plan. Et c'est normal.
Manger un hamburger ou une pizza de temps en temps n'annule pas vos progrès. Deux repas « plaisir » par mois sont tout à fait compatibles avec votre objectif. Si possible, choisissez la salade plutôt que les frites en accompagnement, mais ne vous flagellez pas si ce n'est pas le cas.
Si un soir vous sautez le dîner structuré parce que la journée a été infernale, ce n'est pas grave. L'important, c'est que 5 soirs sur 7, l'assiette soit composée comme on l'a vu. Les petits écarts ponctuels ne comptent pas quand le cap général est bon.
Si vous buvez un Red Bull Zero à 15h un jour de grosse fatigue, le monde ne s'écroulera pas. L'objectif est une tendance, pas une perfection. Ce qui compte, c'est que la majorité de vos jours respectent le couvre-feu de 14h.
Votre poids peut stagner pendant une ou deux semaines sans que cela signifie un problème. Le corps fait parfois des paliers, comme un randonneur qui reprend son souffle sur un replat avant de repartir vers le sommet.
Notre prochain rendez-vous
Je vous propose de nous revoir dans environ 6 à 8 semaines . D'ici là :
Un contrôle sanguin sera à prévoir autour de la 8ème semaine, en accord avec votre médecin. Nous regarderons en priorité : le marqueur de contrôle du diabète (HbA1c — objectif : passer sous la barre des 6 %), les triglycérides, le bon cholestérol (HDL), la vitamine D (objectif : au-dessus de 75), le marqueur d'inflammation (CRP), et le taux de DHEA-S (pour vérifier que la réduction de dose est suffisante).
Si vous le pouvez, notez dans votre téléphone ou sur un petit carnet une note de sommeil chaque matin (de 1 à 5, 5 étant une excellente nuit). Cela nous aidera à évaluer l'impact de la réduction de caféine l'après-midi.
Si vous avez pu concrétiser le projet d'inscription en salle de fitness, nous en parlerons. L'activité physique — même modeste, même 2 séances de 30 minutes par semaine — est l'un des leviers les plus puissants pour améliorer la sensibilité de votre corps au sucre. Avec votre historique de hernie, nous veillerons à ce que le programme soit adapté.
Un mot pour conclure
Guillaume, en quatre mois, vous avez transformé votre profil métabolique de façon que beaucoup de personnes n'atteignent pas en un an. Votre diabète était en zone de danger ; il est aujourd'hui presque stabilisé. Votre foie souffrait ; il a récupéré. Vos graisses sanguines étaient au plafond ; elles ont fondu de plus de moitié. Et vous avez perdu 11,5 kilos.
Tout cela, c'est vous qui l'avez fait — par vos choix quotidiens, même imparfaits, même désorganisés certains jours. Le traitement aide, bien sûr, mais sans votre implication, les résultats n'auraient pas cette ampleur.
Nous avons encore du chemin, mais la direction est excellente. Continuez comme ça, un repas à la fois.
Bien cordialement,Cabinet (démo)
Rapport complet — 08.05.2026
Rapport de Consultation — Nutrition Thérapeutique
Cabinet : Cabinet (démo)Date du rapport : 8 mai 2026Code patient : NP-20260508-IIXPPraticien rédacteur : Nutritionniste-thérapeute référent
Patient masculin, homme de 60 ans, taille 185 cm, poids initial documenté 109,5 kg, soit un IMC de 32,0 kg/m² (obésité de grade I). Objectif pondéral fixé à 90 kg. Chef d'entreprise, contexte familial exigeant (un enfant adulte de 28 ans nécessitant une attention soutenue). Suivi nutritionnel initié le 21 novembre 2025, avec cinq bilans biologiques réalisés entre cette date et le 21 mars 2026 (laboratoires BIOGROUP-Bourgogne-Franche-Comté, site de Morteau, et Laboratoires BBV SA). Médecin référent : non documenté dans le dossier. Le patient est suivi en parallèle sur le plan médical (traitements antihypertenseurs, antidépresseur, analogue du GLP-1).
Le patient consulte pour une perte de poids durable et une stabilisation métabolique de son diabète de type 2 , diagnostiqué avant le début de notre suivi. Le patient rapporte également :
Fatigue chronique significative
Mauvais sommeil — très déstructuré, réveils nocturnes multiples (nycturie, anxiété, réveils spontanés)
Troubles neurologiques résiduels du membre inférieur droit secondaires à la hernie discale L5-S1 opérée
Antécédent d'attaques de panique
Score de compliance évalué à 5/10 (compliance faible) ; score d'urgence clinique évalué à 7/10 (urgence haute). Ce positionnement place le patient dans un quadrant « minimal » nécessitant des interventions à fort rendement métabolique, peu nombreuses, compatibles avec un quotidien surchargé.
Antécédents personnels
Diabète de type 2 — diagnostiqué avant notre prise en charge, initialement très déséquilibré (HbA1c à 10,7 % en novembre 2025)
Hypertension artérielle traitée et maîtrisée (Vascord 5 mg, Lodoz 2,5 mg)
Attaques de panique — sous Seropram 20 mg
Hernie discale L5-S1 — opérée une première fois en juillet 1996, puis de nouveau en mars 2025. Séquelles neurologiques persistantes au membre inférieur droit
Allergies alimentaires : aucune déclarée
Intolérance au pain/blé rapportée par le patient
Antécédents familiaux
Père : maladie à corps de Lewy tardive (diagnostic à 88 ans), décédé à 89 ans
Mère : démence vasculaire ou maladie d'Alzheimer, décédée à 95 ans
Ces antécédents familiaux neurodégénératifs bilatéraux constituent un élément contextuel à garder en mémoire, notamment dans l'optique de la prévention métabolique (lien documenté entre insulinorésistance chronique, inflammation de bas grade et risque neurodégénératif).
Alimentation
Initialement décrite comme « très désorganisée » , avec en général trois repas quotidiens mais sans structure ni régularité. Depuis le bilan de novembre 2025, nous avons initié une introduction progressive de fibres alimentaires et un sevrage glycémique . Le petit-déjeuner protéiné a été installé avec succès (fromage blanc, son d'avoine, psyllium, amandes ou œufs/jambon). Le dîner reste le repas le plus problématique en termes de structuration. Le patient rapporte des écarts sous forme de fast-food (hamburgers, pizza) estimés à environ 2 fois par mois. Consommation notable de Red Bull Zero (3 à 4 canettes par jour) , soit 240 à 320 mg de caféine quotidienne environ, sans apport glucidique (boisson sans sucre) mais avec une charge significative en caféine, taurine et édulcorants. Pas de consommation d'alcool. Pas de tabac.
Activité physique
Environ 5 000 pas par jour . Projet d'inscription en salle de fitness évoqué mais non encore concrétisé à la date du présent rapport. L'activité est limitée par les séquelles neurologiques post-opératoires du membre inférieur droit (neuropathie résiduelle du pied droit).
Sommeil
Très déstructuré : réveils nocturnes multiples liés à la nycturie, à l'anxiété et à des éveils spontanés. Ce paramètre constitue un facteur aggravant majeur de la résistance insulinique, de l'élévation du cortisol et du déséquilibre métabolique global.
Stress
Évalué comme modéré à élevé , en lien avec les responsabilités professionnelles (chef d'entreprise) et la charge familiale.
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Taille | 185 cm |
| Poids initial (nov. 2025) | 109,5 kg |
| IMC initial | 32,0 kg/m² — obésité grade I |
| Objectif pondéral | 90 kg (IMC cible ≈ 26,3) |
| Poids actuel | Non documenté à la date de ce rapport — aucune mesure de poids de suivi enregistrée dans le dossier |
| Tour de taille | Non documenté |
| Composition corporelle (bio-impédance) | Non documentée |
| Tension artérielle | Non documentée (maîtrisée selon dossier, sous traitement) |
Note : L'absence de suivi pondéral enregistré constitue une lacune importante. Nous recommandons d'intégrer systématiquement une pesée et, idéalement, un tour de taille à chaque consultation, en particulier dans un contexte de syndrome métabolique sous agoniste du GLP-1 (Ozempic), où le suivi de la composition corporelle (masse maigre vs masse grasse) est cliniquement pertinent.
Cinq bilans biologiques ont été réalisés entre le 21 novembre 2025 et le 21 mars 2026. Nous présentons ci-dessous la synthèse organisée par axe métabolique, en restant strictement dans le champ de la nutrition et de la micronutrition.
6.1 Métabolisme glucidique et insulinorésistance — axe prioritaire
| Marqueur | Nov. 2025 | Déc. 2025 | Jan. 2026 | Fév. 2026 | Mars 2026 | Réf. | Interprétation |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HbA1c (%) | 10,7 | 9,1 | 7,6 | 6,4 | 6,2 | 4,0–6,0 | ↓↓↓ Baisse de 42 % — résultat remarquable |
| Glycémie à jeun (mmol/L) | 13,7 | — | 6,54 | 6,95 | 6,24 | 3,9–6,1 | ↓↓ Encore discrètement élevée ; production hépatique nocturne probable |
| Insuline à jeun (mUI/L) | 43,4 | — | 37,2 | 37,3 | 32,7 | 2,6–24,9 | ↓ Baisse progressive mais reste 1,3× la borne haute |
| HOMA-IR | 26,43 | — | 10,81 | 11,52 | 9,07 | < 2,4 | ↓↓ Amélioration majeure mais reste 3,8× la norme |
| Peptide C (nmol/L) | 1 557 pmol/L | — | — | 1,46 | 1,22 | 0,24–1,46 | Normalisé — sécrétion endogène d'insuline préservée |
Interprétation nutritionnelle : L'évolution de l'HbA1c de 10,7 % à 6,2 % en quatre mois est exceptionnelle et résulte de la synergie entre l'Ozempic 1 mg/semaine et les modifications alimentaires (sevrage glycémique, introduction des fibres, structuration du petit-déjeuner protéiné). Toutefois, la résistance insulinique reste sévère (HOMA-IR à 9,07, soit près de 4 fois la norme). Ce paramètre reflète l'adiposité viscérale persistante, le trouble du sommeil chronique et la sédentarité relative. La glycémie à jeun encore au-dessus du seuil (6,24 mmol/L) pointe vers une néoglucogenèse hépatique nocturne non encore maîtrisée — le dîner et l'hygiène du sommeil sont ici les leviers nutritionnels principaux. Le peptide C normalisé à 1,22 nmol/L confirme une fonction bêta-pancréatique encore fonctionnelle, ce qui est un élément pronostique favorable pour la réversibilité partielle du diabète sous intervention nutritionnelle intensive.
6.2 Bilan lipidique — dyslipidémie athérogène en amélioration
| Marqueur | Nov. 2025 | Déc. 2025 | Jan. 2026 | Fév. 2026 | Mars 2026 | Réf. |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Cholestérol total (mmol/L) | 6,30 | 5,28 | 4,85 | 4,63 | 4,56 | < 5,0 |
| LDL-cholestérol (mmol/L) | 3,90 | 2,79 | 3,01 | 2,61 | 2,87 | < 4,1 |
| HDL-cholestérol (mmol/L) | 0,70 | 0,77 | 0,75 |
Borne de mesure anthropométrique largement utilisée en hôpital, clinique, pharmacie, école, EMS et centre de bilan de santé. Sélectionnée et interfacée par NutriPatient.
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Plage de taille | 0 – 200 cm (0,1 cm) |
| Plage de poids | 1 – 200 kg (0,1 kg) |
| Écran | LCD couleur HD 7" |
| Alimentation | AC 100-240 V, 50 Hz — ≤ 10 W |
| Poids brut | 23 kg |
| Dimensions max. | 33 × 45 × 235 cm |
| Température ambiante | -10 °C à +40 °C |
Le patient monte sur la borne, mesure en 30 secondes, descend — les résultats sont déjà transmis automatiquement à son dossier NutriPatient. Aucune saisie manuelle, aucune retranscription : le temps gagné est rendu à l échange clinique. Le patient repart avec une synthèse personnalisée en sortie.
| Offre | Prix HT |
|---|---|
| Balance HW-700A seule (sans engagement) | 1 599 CHF |
| Balance HW-700A + NutriPatient un an | 1 299 CHF (+ abonnement 290 CHF/an ou 12 × 29 CHF) |